SE-ATLAS

Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes, der Kindheit Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Periodisches Fiebersyndrom der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses, der Kindheit Transiente neonatale Myasthenia gravis Mittelmeerfieber, familiäres Immunoglobulin A-Vaskulitis Mischkollagenose, überlappende Granulomatose mit Polyangiitis Seltene Vaskulitis des Kindes Dermatomyositis, juvenile Neonatale autoimmune hämolytische Anämie Behçet-Syndrom Mischkollagenose Neonatale Sklerodermie Lupus erythematosus, neonataler Systemische Sklerodermie Hajdu-Cheney-Syndrom Arthropathie, Progeria-assoziierte Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Takayasu-Arteriitis Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Hydarthrose, intermittierende Sweet-Syndrom Mukopolysaccharidose Typ 4A Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Mukopolysaccharidose Typ 4B Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes Mukopolysaccharidose Typ 2 Mukopolysaccharidose Typ 3 Mukopolysaccharidose Typ 4 Mukopolysaccharidose Typ 6 Mukopolysaccharidose Typ 7 Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Hyaluronidasemangel Gaucher-Krankheit Glykogenose Typ 2 Mukopolysaccharidose Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Mukopolysaccharidose Typ 2, attenuierte Form Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit PFAPA-Syndrom Anti-Phospholipid-Syndrom, neonatales Arthritis, reaktive Kawasaki-Krankheit Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Dermatomyositis, neonatale CINCA-Syndrom Seltene systemische Krankheit des Kindes Mukopolysaccharidose Typ 1 Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Osteoporose, idiopathische juvenile Gorham-Stout-Krankheit Arthritis, idiopathische juvenile Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes, der Kindheit Mukopolysaccharidose Typ 2, schwere Form